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　　中新网7月11日电 抗禽流感药物研发又有新突破，台“中央研究院”研究团队在研发“零流感”制成药物制程上有重大突破。研究团队指出，零流感药物制程研发目前可有效缩短制程，新方法不但制程较安全，且减少了八个步骤，制程缩短为十四天，总产率也提高了两倍。

　　据“中央社”报道，“中研院”基因体研究中心与台湾大学合聘研究员方俊民保守估计，零流感制成药物，保守估计五年内可上市。

　　研究人员去年首次公布可同时抗禽流感与人类流感的新药“零流感”后，研究团队持续钻研，近日在“零流感”的药性与制程上获得重大突破，使得台抗流感药物将更具商业价值。

　 研究员方俊民指出，新一代的“零流感”制程远较“克流感”安全，药厂以“八角”这种香料所萃取的莽草酸作为原料来制造“克流感”。原料的来源和质量管理都有相当难度。其中在制造“克流感”的过程中的一个步骤，必须使用“迭氮钠”；而大量的“迭氮钠”容易引起爆炸反应，所以这个具危险性制造步骤多是在地底深处进行。

　　为了应付潜伏性的全球H5N1流感疫情，几个著名实验室已经发展出不必使用莽草酸来合成“克流感”的方法；但这些方法并不能够用来合成“零流感”。方俊民说，这次研究团队的新方法，不仅突破了原料来源的困境，同时也避免使用毒性或爆炸性(如迭氮钠)的试剂，可说是制造“克流感”和“零流感”理想途径。

　　“克流感”目前是治疗H5N1、H1N1流感患者的唯一口服药，但抗药性是其隐忧。而与“克流感”同属流感病毒的神经酰胺酶抑制剂的“零流感”，由于在酵素活性、�；は赴�等实验上，都显示比“克流感”效果更好。

　　方俊民说，实验小鼠服用“零流感”后，也较服用“克流感”之存活率更高，小鼠恢复体重的情形也较明显。加上制程上的突破，未来口服性“零流感”极具开发为流感新药的潜力。