中新网北京九月十六日电(记者曾利明)中国城市的两千六百万ED患者将有新的治疗药物可供选择：国家食品药品监督管理局已正式批准拜耳公司的新药“艾力达”在中国内地上市。这是继美国辉瑞公司“万艾可”(伟哥)之后第二个获准在中国上市的ED治疗药物。
世界著名的制药企业——拜耳医药保健公司今天在此间宣布：该药品已通过中国国家药品监督管理局的各项审查，并获得在中国上市的药品注册证，将今年十一月上旬在市场推出。
临床研究成果表明：艾力达(盐酸伐地那非片)具有起效时间快、疗效持续可靠、安全性好等特点。部分男性口服药后十分钟即可起效，多数男性二十五分钟内可以起效。对十八至八十九岁人群进行的临床实验也显示，该药不仅起效快，而且耐受性好。第六届欧洲性药物安全会议公布的实验报告称，在针对西地那非治疗失败的四百六十三名患者进行的双盲实验显示，艾力达能够成功地使百分之六十二的患者恢复性功能。
专家报告称，目前全球共有一亿五千二百万男性罹患ED(勃起功能障碍)，估计目前只有不到五分之一的患者在接受治疗。而中国患有各种轻、中、重度ED的病人约占全国成年男性的十分之一左右，其中四十至七十岁的男性人群中，受到ED的困扰人数高达一半以上。
据知，艾力达作为治疗ED的首选药物，去年三月和八月分别被欧洲委员会和美国食品和药物管理局批准上市。该药目前已在八十二个国家获得注册证，在全球七十七个国家正式上市。
致力于医药产品、生物制品、诊断制剂和动物保健的拜耳医药保健公司是拜耳集团的成员之一，去年该公司投入研发的资金达十二亿四千九百万欧元。(完)
