- 兄弟染怪病“跳舞”到瘫痪 医生预言活不过40岁
6年前，吉林市丰满区小白山乡鸡冠山村的闫成突然不可控制的手舞足蹈，直到卧炕不起。无独有偶，刚满20岁的闫龙最近也出现和哥哥当年一样的症状。这几乎让全家人绝望了，近日，记者来到闫家进行采访。
20岁被吓得“狂舞”
6年前的大年三十，20岁的闫成和几个伙伴放鞭炮玩，伙伴搞恶作剧，将点燃的鞭炮扔向没有防备的他，一声巨响，闫成被吓得浑身发抖�！按竽瓿跻豢挤⒉。月矣�、双手颤抖，控制不住地总往山上跑�！便瞥陕杪杷�，后来闫成发展成动作失调，走路时手舞足蹈，智力低下，不能自己吃饭。有医生说是肝豆状核变性又称威尔逊氏病，也有的医生说是亨廷顿氏舞蹈症�！暗械囊缴妓得挥刑匦б�，更无法治愈，活不过40岁�！�
一铺小炕 父子相望
慢慢地，闫成不敢出门，只得在小屋里跌跌撞撞地舞来舞去，并出现狂吐不止、昏迷不醒的症状。一年前，他起不来了，整天躺在炕上抽搐。5年前，闫成父亲突发脑出血，也卧炕不起，一铺小炕，父子俩一个在炕头，一个在炕梢，全靠闫成妈妈伺候�！般瞥上衷谝丫蝗鲜度肆�，和他说话也支支吾吾说不清，由于他抽，打针也打不了�！甭杪杷�，她实在不忍心看着儿子这么年轻就等死。
小儿子也开始“跳舞”
更不幸的是，刚刚20岁的小儿子闫龙也出现了当初和哥哥一样的症状�！八衷谝部记嵛⒌靥�，大冬天的，可能又上山了�！甭杪杷�，一家四口人只有她还健康，维系着这个残破的家，她真担心如果哪天自己不在了，这爷仨可怎么办？村主任宋英说，他曾经带闫成上医院看过，医生说应该是肝豆状核变性，这种病全国也没有几例�！拔颐侵幌胂虼蠡锴缶�，毕竟两个孩子都太年轻�！�
小常识 啥是肝豆状核变性
肝豆状核变性又称威尔逊氏病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由于铜在体内过度蓄积，损害肝、脑等器官而致病。(赵羽)
我国实施高温补贴政策已有年头了，但是多地标准已数年未涨，高温津贴落实遭遇尴尬。
| 【关于我们】-【 About us 】- 【联系我们】-【广告服务】-【供稿服务】-【法律声明】-【招聘信息】-【网站地图】-【留言反馈】 |
|
本网站所刊载信息，不代表中新社和中新网观点。 刊用本网站稿件，务经书面授权。 |
| [ 网上传播视听节目许可证（0106168)][京ICP证040655号] [京公网安备:110102003042-1] [京ICP备05004340号-1] |