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　　中新网3月19日电 据香港《大公报》报道，面对香港药厂接连出现问题，食物及卫生局局长周一岳18日责成卫生署，检讨规范制药标准，挽回市民对药物的信心。

　　卫生署18日主动约见药剂师代表，讨论改善药物和药厂监管制度。香港医院药剂师学会资源中心总监崔俊明说，署方“认为不能拖”，决心解决问题，将推出多项措施，包括有意引入突击检查，提升香港药厂水平。

　　近期药物事故令各部门汲取教训，周一岳18日出席立法会会议后说，已要求卫生署署长林秉恩领导一个督导委员会，检讨GMP(良好药品生产规范)制度，包括检药，并在制度内增加条件，要求药厂遵从，以及提升制造商的管治和内部审查。卫生署并需检讨，是否提高对违规药厂的罚则。周一岳还说，琪宝的“甲福明”包装是获得认可，内地生产要求也符合香港GMP规定。

　　医管局每年花20亿元购买药物，周一岳表示，医管局有责任加强监管，尤其在购买药物前后，确保药物的质素及安全性。他说，医管局可考虑引入药物试用期，“试过没有问题才买”。

　　对于卫生署早前扬言全港药厂均有GMP，但琪宝出事后才发觉只是包装有GMP，周一岳表示，相信卫生署不会有意隐瞒。同时，他说，处理紧急事件时，要急事急办，而且卫生署和医管局须相互配合，才可避免琪宝事件重演。

　　林秉恩、副署长谭丽芬、助理署长邝国威和总药剂师陈永健，18日与香港医院药剂师学会和药学会的代表会面，讨论改善药物和药厂监管。卫生署表示，面对香港药厂良莠不齐，当前的两大首要目标，一是确保药物安全，二是挽回香港制药业的声誉，该署有意推出多项措施，尤其针对监管方面。

　　与会的崔俊明在会后说，署方会尽量增加药剂师人手。针对监管问题，署方将增加例行巡查药厂次数，引入突击巡查，务求令药厂运作和生产符合要求，并定期抽查市面药物。

　　对于多间持有GMP的药厂爆出问题，崔俊明说，卫生署将邀请外国专家检讨GMP制度，订立更仔细要求，考虑列明药物半制成品储存期限，防止类似欧化事件再发生。他认为GMP制度需提高透明度，建议署方在网页列明“全GMP”和“条件性GMP”，长远期望药物生产和包装需持GMP，不再有“条件性GMP”。